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  • 选择药物稳定性试验箱的方法

    2019-05-09 药品稳定性试验是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。药品稳定性试验的基本要求是:1)稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验用1批原料药进行。加速试验与长期试验要求用3批供试品进行。2)研究药物稳定性,要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与有关物质(含降解产物及其他变化所生成的产物)的检查方法,并对方法进行验证,以保证药物稳定性试验结果的可靠...
  • 药品稳定性试验箱在进行工作之前需要做好哪些准备?

    2019-04-11 药品稳定性试验箱在进行工作之前需要做好哪些准备药品稳定性试验箱的操作过程很重要,同样也不能忽视工作前的准备工作:1、该箱安放在室内干燥的地面和工作台面处,不必使用其他固定装置。2、接上电源后,即可开启加热开关,干燥箱将温度设定拨盘拨至所需的工作温度值。恒温培养箱和隔水式培养箱将温度“设定—测量"开关置于“设定",调节温度设定旋钮至所需工作温度后,将“设定—测量"开关置于“测量",此时箱内开始升温,绿灯亮(智能式或特殊要求,说明书另附)。3、通电前,先检查本箱的电气性能,并应注...
  • 高低温交变湿热试验箱与高低温试验箱区别

    2019-04-01 1.这两款设备性能基本一致,但是控制方式有所区别。高低温湿热试验箱低温控制方式:制冷循环均采用逆卡若循环,该循环由两个等温过程和两个绝热过程组成,其过程如下:制冷剂经压缩机绝热压缩到较高的压力,使排气温度升高,之后制冷剂经冷凝器等温地和四周介质进行热交换将热量传给四周介质。普通的高低温试验箱控制方式:设定一个目标温度,试验箱有自动恒定到目标温度的能力。2.高低温交变湿热试验箱与高低温试验箱的区别主要在于控制部分,高低温试验箱的控制部分主要是通过数显仪表控制的,而高低温交变湿热...
  • 恒温培养箱和CO2培养箱的优缺点

    2019-03-20 恒温培养箱和CO2培养箱的优缺点(1)恒温培养箱:应选隔水式或晶体管式自控温培养箱,此类培养箱灵敏度高,温度控制较稳定。主流的加热方式可分为两种:水套式以及电热膜式。电热膜则是通过贴在内壁的电热膜经行直接加热供热,水套式则是通过对外面的水层加热再使内部受热。这两种加热方式各有优点。电热膜加热比较迅速,可在短时间内使内部达到理想温度经行培养。水套式则胜在稳定性。一般的恒温培养箱价格较便宜,其缺点是只宜于作密闭式培养。(2)CO2培养箱:目前二氧化碳培养箱在多数的细胞培养室已广泛...
  • 电池低温试验箱

    2019-03-11 电池低温试验箱是一种专门用于模拟电池在低温环境下的性能和可靠性的设备。其原理是通过透过箱体壳体的制冷系统,将箱内温度降至目标温度范围内,再通过控制箱内温度、湿度、气压等参数,并进行实时监测数据采集,以评估电池在低温环境下的性能指标。电池低温试验箱广泛应用于电动汽车、太阳能储能、军事装备、无人机等领域的电池研发与测试。具体包括以下应用:1、电池质量控制:可以对生产出来的电池进行一系列严格的测试,以确保其符合相关质量标准和要求。2、电池性能评估:可以对电池在不同温度条件下的容量、...
  • 锂电池高低温测试标准

    2019-03-01 首先你是想测锂电池在-40-80度之间是否能工作还是在这个范围内锂电池会不会损坏?选用单点高低温试验箱(以防牵连其他点)将电池先在常温下一次循环,记录曲线和数据。1、将实验室整理干净,易燃、易爆物质撤离实验室,2、将电池放入内温度是-40度的高低温试验箱里,在-40度的问题环境内存放10分钟,取出用化成贵对其充放电;如果有条件,电池可以一直放在高低温试验箱内。待充放点循环结束,保留曲线和数据。与常温下的曲线和数据对比,看是否符合规格书上所说。3、前面完成后,将电池放置一天。然...
  • 工程师推荐必看!恒温恒湿箱解析

    2018-04-09 恒温恒湿箱又被称作环境试验机,主要用于检测材料在耐热、耐寒、耐干、耐湿环境下设备贮存和使用的适应性。适用于电子电工、仪表、塑胶制品、建材、医疗等制品检测质量之用。恒温恒湿箱满足标准:GB/T5170.5-2008电工电子产品环境试验设备检验方法湿热试验设备GB/T10586-2006湿热试验箱技术条件GB/T2423.1-2008电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验A:低温GB/T2423.2-2008电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验B:高温GB/T2423....
  • 上海博翎仪器药品稳定试验箱的特点

    2018-03-28 药品稳定试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国药典附录XIXC药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-89有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度及光照环境,是制药企业通过GMP认证的*设备一。上海博翎仪器设备有限公司有如下特点:1.法国进口压缩机,可以长时间连续工作。2.个性化程序设计,zui多可编12步程序,可控制温度,湿度,光照强度,各步工作时间,温度变化曲线,风扇速度,循环次数等相...
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