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厂家直销药品稳定性试验箱

简要描述:药品稳定性试验箱采用合理的结构设计,选用*优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适用于科学研究及各制药企业GMP认证需要。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验理想选择方案。

  • 产品型号:BHC-150LP
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2018-09-04
  • 访  问  量:2488

详细介绍

品牌其他品牌价格区间2万-5万
产地类别国产

产品特点:

1、采用合理的风道系统设计,箱内温湿度均匀性好;

2、法国*全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行;

3、*温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需更换纱布;

4、智能温湿度控制器,感应快,系统误差小;

5、内胆采用SUS304全镜面不锈钢,无污染源易清洁;

6、具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统;

7、满足ICH2003Q1A(R2)、CP2010,执行标准:GB/T10586-2006;

8、选配:国家第三方计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、可选配手机短信报警。

满足条件:

满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP2010版中国药典稳定性试验条件:

1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH

设备参数:

设备型号

BHC150LP

BHC250LP

BHC500LP

BHC1000LP

BHC1500LP

BHC2000LP

标称内容积

150L

250L

500L

1000L

1500L

2000L


温度范围

0+65

温度波动度

±0.5

温度偏差

±2.0

温度变化速率

0.71.5/min

湿度范围

3095%RH.

 

湿度偏差

±3%RH.

内部尺寸

mm

W

600

600

800

900

1200

1200

D

500

500

700

800

800

1050

H

500

830

900

1600

1600

1600

外部尺寸

mm

W

750

750

920

1020

1650

1650

D

890

950

1150

1200

1180

1350

H

1480

1650

1750

1980

1980

1980

使用环境温度

+5~+35


外壳

SEEC盐化钢板+表面喷塑处理

内体

不锈钢板304

绝热

硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维


加热器

镍铬合金电热丝式加热器

加湿器

不锈钢铠装加热器

风机

多翼式离心风机

制冷压缩机

丹麦 Danfoss

制冷剂

R134A

 

 

显示器

智能显示屏

运行方式

程序设定、定值方式

设定方式

中、英文菜单可选

程序容量

连续运行600

输入

PT100铂金电阻/电容式湿度测量

通讯功能

可选配:远程通讯功能、APP远程

记录功能

历史运行数据及曲线

附属功能

故障报警及原因;故障记录;超温保护;上下限温度保护;断电保护;报警输出;定时功能。

设备电源

AC220V 50 HzAC380 50Hz 

标准配置

多层防结雾玻璃窗口、测试孔、动作指示灯、箱内照明、置物架

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